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Offre d'emploi : "Chargé affaires réglementaires projets transverses et sérialisation h/f"

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Informations clés

Offre d'emploi : Chargé affaires réglementaires projets transverses et sérialisation h/f
Société : Pierre Fabre
Date de publication : 17/08/2018
Reference de l'offre : 2018-4711
Secteur d'activité : Emploi Informatique
Localisation : France - Boulogne
Type de contrat : CDD

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L'entreprise

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial et le 2ème groupe pharmaceutique privé français.

En 2016, ses revenus ont atteint 2 282 millions d’euros dont 60% réalisés à l’international et 57% par la branche dermo-cosmétique. Implanté depuis toujours en région Occitanie, Pierre Fabre détient des filiales et bureaux dans 47 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays. Présent sur un continuum d’activités allant des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiques en passant par la santé grand public, Pierre Fabre compte plus de 13 000 collaborateurs dans le monde.

En 2016, l’entreprise a consacré près de 180 millions d’euros à la R&D répartis entre oncologie, système nerveux central, santé grand public, dermatologie et dermo-cosmétique.

Pour en savoir plus connectez vous : www.pierre-fabre.com

Description de l'offre

Intégré au sein du département des affaires réglementaires Monde et rattaché au responsable affaires réglementaires planification et projets transverses vous : -Assurez une coordination réglementaire du projet sérialisation avec nos filiales et nos distributeurs afin de garantir l'anticipation et la mise en place des actions nécessaires à l'implémentation de la sérialisation sur l'ensemble des produits Pierre Fabre concernés;-Assurez une coordination dynamique de l'ensemble des projets transverses et autres activités réalisées au sein des affaires réglementaires monde, afin de garantir l'anticipation des risques et le respect des délais des livrables à fournir, dans les conditions de qualité requises;-Mettez en œuvre la stratégie réglementaire globale liée au développement de ses produits et au business développement (AMM, dossiers d'enregistrements, variations...) dans le respect des réglementations des pays concernés.

Profil recherché

Pharmacien ou formation scientifique supérieure + master affaires réglementaires.Expérience réglementaire d'au moins 2 ans stages, CDD compris acquise au sein de l'industrie pharmaceutiqueConnaissance de la sérialisation Une expérience en mode projet serait un plusAnglais courant Capacité d'analyse et de synthèseAutonomie et goût pour le travail d'équipeVous êtes reconnu pour votre capacité à être force de proposition et pour vos qualités relationnelles

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